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  • 藥品質(zhì)量標準和質(zhì)量控制服務(wù)
    藥品質(zhì)量標準和質(zhì)量控制服務(wù)

    更新時間:2025-02-10

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    支持藥物研發(fā)分析檢測的一站式服務(wù) 依托配備齊全的分析檢測技術(shù)平臺,匯智泰康在藥品含量分析、雜質(zhì)分析和穩(wěn)定性研究方面積累了非常豐富的藥品標準建立和質(zhì)量控制方面的經(jīng)驗。匯智泰康承諾為客戶所執(zhí)行的委托研究工作*遵照協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導要求、《中國藥典》的標準要求和國內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機構(gòu)的GLP/cGMP管理要求來執(zhí)行。
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  • 高分辨質(zhì)譜檢測平臺
    高分辨質(zhì)譜檢測平臺

    更新時間:2025-02-10

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    匯智泰康質(zhì)譜平臺現(xiàn)有十多臺四級桿質(zhì)譜、三重四極桿串接質(zhì)譜、Q-trap離子阱質(zhì)譜及ICP-MS等質(zhì)譜儀,并結(jié)合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統(tǒng), 形成GC-MS和LC-MS/MS等聯(lián)用儀,可開展覆蓋多領(lǐng)域的高準確性、高精度、高選擇性檢測,能夠?qū)碗s生物基質(zhì)中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。
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  • 質(zhì)譜檢測 LC-MS檢測
    質(zhì)譜檢測 LC-MS檢測

    更新時間:2025-02-10

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    匯智泰康質(zhì)譜平臺現(xiàn)有十多臺四級桿質(zhì)譜、三重四極桿串接質(zhì)譜、Q-trap離子阱質(zhì)譜及ICP-MS等質(zhì)譜儀,并結(jié)合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統(tǒng), 形成GC-MS和LC-MS/MS等聯(lián)用儀,可開展覆蓋多領(lǐng)域的高準確性、高精度、高選擇性檢測,能夠?qū)碗s生物基質(zhì)中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。
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  • 大分子生物分析
    大分子生物分析

    更新時間:2025-02-10

    型號:

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    匯智泰康針對大分子生物藥,如疫苗類、多肽類、抗體類和核酸類等提供服務(wù)
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  • 生物樣品分析
    生物樣品分析

    更新時間:2025-02-10

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    匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環(huán)保部/農(nóng)業(yè)部/OECD/FDA GLP標準的生物分析服務(wù),以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標記物、新化學物質(zhì)和新型農(nóng)藥的篩選與開發(fā),并支持臨床前研究和臨床研究。
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  • 藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究
    藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究

    更新時間:2025-02-10

    型號:

    瀏覽量:2034

    匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,面向企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務(wù)。
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  • 醫(yī)療器械生物學評價
    醫(yī)療器械生物學評價

    更新時間:2025-02-10

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    匯智泰康依托配置齊全的毒理學安全評價平臺、分析平臺和經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊,基于AAALAC、GLP、CMA等認證資質(zhì),可以為客戶提供全面的醫(yī)療器械生物學評價服務(wù)和合規(guī)申報服務(wù)等。
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  • 治療藥物濃度監(jiān)測
    治療藥物濃度監(jiān)測

    更新時間:2025-02-10

    型號:

    瀏覽量:2001

    治療藥物濃度監(jiān)測(Therapeutic Drug Mornitoring,簡稱TDM)是指根據(jù)藥動學原理,采用現(xiàn)代分析手段,對血液和其他體液中的藥物濃度進行測定并取得有關(guān)參數(shù),為臨床用藥科學化、個體化、合理化提供依據(jù),從而提高藥物療效,避免藥物中毒反應(yīng)。
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